Cập nhật tình hình Covid-19

Mỹ phê duyệt dùng liệu pháp kháng thể kép của Eli Lilly điều trị bệnh nhi Covid-19

Ngày 3/12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng liệu pháp kháng thể kép của hãng dược Eli Lilly trong điều trị các triệu chứng từ thể nhẹ đến vừa ở bệnh nhi Covid-19, bao gồm cả trẻ sơ sinh.

Một nhà máy sản xuất của hãng dược Eli Lilly and Company ở Branchburg, bang New Jersey, Mỹ. (Ảnh: Reuters)

Liệu pháp kết hợp 2 kháng thể đơn dòng bamlanivimab và etesevimab trước đó cũng đã được FDA phê duyệt dùng cho trẻ từ 12 tuổi trở lên và có cân nặng ít nhất khoảng 40kg.

Bà Patrizia Cavazzoni, giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá thuốc của FDA, cho biết: 'Trẻ em dưới 1 tuổi nhiễm Covid-19 có nguy cơ đặc biệt cao diễn tiến bệnh nặng, và sự cấp phép liệu pháp kháng thể kép nhằm đáp ứng nhu cầu điều trị cho nhóm dễ bị tổn thương này'.

Với quyết định phê duyệt của FDA, liệu pháp kháng thể kép của Eli Lilly cũng sẽ được sử dụng như một biện pháp phòng ngừa đối với trẻ phơi nhiễm với virus SARS-CoV-2.

Tuy nhiên, bà Cavazzoni cũng khẳng định liệu pháp này hoàn toàn không phải là sự thay thế cho vaccine ngừa Covid-19.

Theo VĂN TOẢN (Theo Reuters)/Nhân dân Link Gốc:           Copy Link
http://www.nhandan.com.vn/science-news/my-phe-duyet-dung-lieu-phap-khang-the-kep-cua-eli-lilly-dieu-tri-benh-nhi-covid-19-676811/

Tags: Eli Lilly  |  New Jersey  |  Reuters Liệu  |  Bà Patrizia Cavazzoni  |  SARS CoV 2